Naukowcy przebadali 480 naturalnych związków i zidentyfikowali leelaminę, pochodzącą z kory sosny, jako lek, który może powodować ten poważny korek w obwodach komórek rakowych. Substancja pochodząca z kory sosny jest potencjalnym źródłem nowego leczenia czerniaka, jak odkryli naukowcy, w tym ci pochodzenia indyjskiego.
Obecne leki przeciwczerniakowe ukierunkowane na pojedyncze białka mogą początkowo być skuteczne, ale oporność rozwija się stosunkowo szybko i choroba powraca.
ile jest rodzajów chleba
W takich przypadkach oporność zwykle rozwija się, gdy obwody komórki rakowej omijają białko, na które działa lek, lub gdy komórka wykorzystuje inne ścieżki, aby uniknąć punktu, w którym działa lek.
Dla komórki rakowej odporność jest jak problem z ruchem w jej obwodach, powiedział Gavin Robertson, profesor farmakologii, patologii, dermatologii i chirurgii oraz dyrektor Penn State Hershey Melanoma Center.
Komórki rakowe postrzegają leczenie jednym lekiem jako zamknięcie drogi i wykorzystują objazd lub inne drogi, aby ominąć zamknięcie, powiedział.
Naukowcy z Penn State mogli rozwiązać ten problem, identyfikując lek, który jednocześnie powoduje wiele zamknięć dróg.
Naukowcy przebadali 480 naturalnych związków i zidentyfikowali leelaminę, pochodzącą z kory sosny, jako lek, który może powodować ten poważny korek w obwodach komórek rakowych.
Leelamina może być pierwszym z nowej, unikalnej klasy leków, które będą jednocześnie działać na kilka szlaków białkowych - stwierdzili naukowcy.
Badanie wykazało, że lek ten jednocześnie blokuje wiele szlaków białkowych, takich jak PI3K, MAPK i STAT3 w komórkach czerniaka. Te szlaki biorą udział w rozwoju do 70 procent czerniaków.
Takie szlaki białkowe pomagają komórkom rakowym namnażać się i rozprzestrzeniać, więc ich wyłączenie pomaga zabijać komórki.
jak wygląda grejpfrut
Komórka rakowa jest uzależniona od tych szlaków. A kiedy są zamknięte, nie można korzystać z tras obwodnicowych. W rezultacie komórki rakowe obumierają, powiedział Robertson.
Leelamina działa poprzez wyłączanie transportu cholesterolu i jego ruchu wokół komórki rakowej.
Poprzez wyłączenie transportu i ruchu cholesterolu, wyjątkowo aktywna komunikacja przetrwania, której potrzebują komórki rakowe, zostaje wyłączona. Efektem końcowym jest śmierć komórki rakowej.
Ponieważ normalne komórki nie są uzależnione od tak samo wysokiego poziomu aktywności w tych szlakach, lek ma na nie znikomy wpływ.
Naukowcy zademonstrowali działanie tego unikalnego leku na komórkach rosnących na szalkach hodowlanych oraz na nowotworach rosnących u myszy. Leelamina hamowała rozwój guza u myszy bez wykrywalnych skutków ubocznych.
Inni naukowcy z Penn State, którzy brali udział w badaniach, to Raghavendra Gowda, pracownik naukowy; SubbaRao V Madhunapantula, pracownik naukowy; Omer F Kuzu, doktorant; oraz Arati Sharma, adiunkt farmakologii.