Popularne Wiadomości
Znaleziono środki przeciwbólowe bez niebezpiecznych skutków ubocznych
Leczenie przewlekłego bólu zapalnego będzie teraz możliwe bez powodowania skutków ubocznych.
Oto dobre wieści! (Źródło: Plik Zdjęcie) Ludzie, mamy dla Was dobrą wiadomość. Naukowcy z Charité – Universitätsmedizin Berlin odkryli nowy sposób opracowywania środków przeciwbólowych. Wyniki badań opublikowano w czasopiśmie Science.
Zespół naukowców wykorzystał symulację obliczeniową do analizy interakcji w receptorach opioidowych – miejscach dokowania komórki dla środków przeciwbólowych. Zastosowany w modelu zwierzęcym prototyp cząsteczki podobnej do morfiny był w stanie zapewnić znaczną ulgę w bólu w tkankach objętych stanem zapalnym.
Zobacz, co jeszcze robi wiadomości w stylu życia, tutaj
jaki krzew ma czerwone jagody
Jednak zdrowe tkanki pozostały nienaruszone, co sugeruje, że można uniknąć poważnych skutków ubocznych związanych obecnie z tego typu środkami przeciwbólowymi. Opioidy to klasa silnych środków przeciwbólowych. Stosuje się je głównie w leczeniu bólu związanego z uszkodzeniem tkanek i stanem zapalnym, na przykład spowodowanym zabiegiem chirurgicznym, uszkodzeniem nerwów, zapaleniem stawów lub rakiem . Częste działania niepożądane związane z ich stosowaniem to senność, nudności, zaparcia i uzależnienie, a w niektórych przypadkach zatrzymanie oddechu.
Analizując interakcje lek-receptor opioidowy w uszkodzonych tkankach, w przeciwieństwie do tkanek zdrowych, mieliśmy nadzieję dostarczyć przydatnych informacji do projektowania nowych środków przeciwbólowych bez szkodliwych skutków ubocznych, wyjaśnia prof. dr Christoph Stein, kierownik Katedry Anestezjologii i Chirurgiczna medycyna intensywnej opieki medycznej na terenie kampusu Benjamin Franklin.
We współpracy z PD dr. Marcusem Weberem z Zuse Institute Berlin i za pomocą innowacyjnych symulacji obliczeniowych naukowcy byli w stanie przeanalizować cząsteczki podobne do morfiny i ich interakcje z receptorami opioidowymi. Udało im się z powodzeniem zidentyfikować nowy mechanizm działania, który jest w stanie uśmierzyć ból tylko w pożądanych tkankach docelowych – dotkniętych stanem zapalnym.
Leczenie pooperacyjnego i przewlekłego bólu zapalnego powinno być teraz możliwe bez powodowania skutków ubocznych. Takie postępowanie znacznie poprawiłoby jakość życia pacjentów.
W przeciwieństwie do konwencjonalnych opioidów, nasz prototyp NFEPP wydaje się wiązać i aktywować receptory opioidowe tylko w środowisku kwaśnym. Oznacza to, że przynosi ulgę w bólu tylko w uszkodzonych tkankach i nie powoduje depresji oddechowej, senności, ryzyka uzależnienia lub zaparć, wyjaśniają pierwsi autorzy badania, dr Viola Spahn i dr Giovanna Del Vecchio.
różne rodzaje świerków
Po zaprojektowaniu i zsyntetyzowaniu prototypu leku naukowcy poddali go testom eksperymentalnym. Udało nam się wykazać, że protonowanie leków jest kluczowym warunkiem aktywacji receptorów opioidowych – konkludują autorzy.
Ich odkrycia, które mogą dotyczyć również innych rodzajów bólu, mogą nawet znaleźć zastosowanie w innych obszarach badań nad receptorami. W związku z tym korzyści z ulepszonej skuteczności i tolerancji leku nie ograniczają się do środków przeciwbólowych, ale mogą również obejmować inne leki.