Poziom operacji był skomplikowany, ponieważ trwał prawie osiem godzin, ale nie napotkaliśmy żadnych większych problemów (źródło: Thinkstock Images) Zespół lekarzy z powodzeniem zoperował siedmiomiesięczne dziecko z Iraku, które cierpiało na polimelię – wadę wrodzoną kończyn – aby dać mu nowe życie. Polymelia to wada wrodzona polegająca na tym, że osoba dotknięta chorobą ma więcej niż zwykle kończyn, aw tym przypadku chłopiec o imieniu Karam, który został przywieziony do szpitala w bardzo krytycznym stanie, miał osiem kończyn.
Obie nogi dziecka wystające z brzucha były połączone mostkiem (mostek) i nie było ubytku ściany brzucha. Jego żyły krwi również przylegały do żył wątrobowych, powiedział dziennikarzom Ashish Rai, starszy konsultant, chirurgia plastyczna i rekonstrukcyjna w szpitalu Jaypee.
Za pomocą złożonej techniki mikroskopowej żyły te zostały rozdzielone, a następnie wycięte z jego ciała nogi wystające z żołądka. Kiedy Karam trafił do szpitala, miał zaledwie dwa tygodnie. Jego kończyny i jelita były zniekształcone wraz z situs inversus jelita z niezwykle rzadkim stanem, w którym zrośnięty bliźniak nie uformował się w pełni i został częściowo wchłonięty.
Zespół lekarzy obserwował dziecko i biorąc pod uwagę czynniki ryzyka, postanowił przeprowadzić krytyczną operację w trzech etapach. W pierwszym etapie leczono szponiaste stopy Karama i usunięto dwie kończyny wystające z brzucha.
W drugim etapie lekarze wykonali operację PA Band, aby lewa komora mogła kontrolować krążenie krwi w całym ciele po zabiegu, a w przyszłości mógł przejść operację „podwójnego przełącznika”. W trzecim etapie operacji usunięto również pozostałe dwie kończyny z jego ciała.
Poziom operacji był skomplikowany, ponieważ trwał prawie osiem godzin, ale nie napotkaliśmy żadnych większych problemów. Dokładnie zaplanowaliśmy operację. Wcześniej przeprowadziliśmy całe dochodzenie w tej sprawie, powiedział IANS Gaurav Rathore, starszy konsultant, oddział ortopedii i wymiany stawów w szpitalu Jaypee. Jest tylko pięć lub sześć znanych przypadków tego schorzenia na całym świecie, dodał Rathore.