Japońscy naukowcy twierdzili, że wiele toksyn znajdujących się w jadzie węża może pomóc w opracowaniu nowych terapii chorób przewlekłych, takich jak zawał serca, udar mózgu i nowotwory.
różne rodzaje wiśni
Naukowcy, którzy ogłosili swoje odkrycia w Journal of Biological Chemistry, powiedzieli, że hamowanie białka znajdującego się na powierzchni komórek krwi, znanych jako płytki krwi, może zwalczać zarówno nieregularne krzepnięcie krwi, jak i rozprzestrzenianie się niektórych nowotworów w całym ciele.
„Odkrycie, że płytki krwi odgrywają rolę nie tylko w krzepnięciu krwi, ale także w rozwoju naczyń, które umożliwiają rozwój guzów, było dość nieoczekiwane i otwiera drogę do nowych badań nad rolą lub rolą płytek krwi?” powiedział Katsue Suzuki-Inoue, profesor nadzwyczajny na Uniwersytecie Yamanashi.
Powiedziała: „Kiedy skrzep krwi lub skrzep tworzy się podczas normalnego procesu naprawy organizmu, wykonuje swoją pracę. Ale choroby zakrzepowe, takie jak zawał serca i udar, są głównymi przyczynami zgonów w krajach rozwiniętych.?? „Zrozumienie i manipulowanie podstawowymi reakcjami chemicznymi może pomóc nam uratować wiele istnień”. Naukowcy powiedzieli, że jad węża zawiera ogromną liczbę toksyn, które atakują białka w płytkach krwi.
Niektóre z tych toksyn zapobiegają krzepnięciu płytek krwi, co może prowadzić do obfitego krwawienia u ofiar ukąszeń węży.
Inni silnie aktywują płytki krwi, co powoduje powstawanie zakrzepów? powiedział Yonchol Shin, profesor nadzwyczajny na Uniwersytecie Kogakuin, który specjalizuje się w toksynach węży.
„Identyfikacja celów molekularnych wielu z tych toksyn wniosła ogromny wkład w naszą wiedzę na temat aktywacji płytek krwi i powiązanych chorób”. W 2000 roku naukowcy natknęli się na białko na powierzchni płytek krwi, zwane CLEC-2. W tamtym czasie nie było jasne, w jaki sposób wyprodukowano CLEC-2 ani jakie było jego zadanie, ale zespół podejrzewał, że warto było go dalej badać.
W 2006 roku zespół odkrył, w jaki sposób rodocytyna – cząsteczka oczyszczona z jadu żmii żmii z Azji Południowo-Wschodniej Calloselasma rhodastoma – wiąże się z białkiem receptora CLEC-2 na powierzchni płytek krwi, pobudzając płytkę do krzepnięcia z innymi podobnymi.
Następnie, w 2007 roku, Suzuki-Inoue i jej współpracownicy donieśli, że oddzielna cząsteczka, zwana podoplaniną, wiąże się z białkiem receptora płytek CLEC-2 bardzo podobnie jak cząsteczka jadu.
„Aby chronić się przed układem odpornościowym, komórki rakowe wysyłają substancję chemiczną, podoplaninę, która wiąże się z białkiem receptora CLEC-2 na płytkach krwi, nakazując płytkom krwi złączenie się i utworzenie bariery ochronnej wokół komórek rakowych?” Wyjaśnił Suzuki-Inoue.
„Komórki rakowe po opłaszczeniu nie są wykrywane przez układ odpornościowy i są w stanie wiązać się z naczyniami krwionośnymi?” wewnętrzne podszewki i rozprzestrzenianie się lub przerzuty w całym ciele.? Wykorzystując model mysi, zespół w 2008 r. wykazał, że blokowanie wiązania podoplaniny białka nowotworowego z białkiem receptora płytek krwi CLEC-2 może zapobiegać przerzutom nowotworów do płuc.
Ostatnie badania zespołu opierały się na generowaniu i badaniu genetycznie zmodyfikowanych zarodków myszy pozbawionych białka receptora płytkowego CLEC-2.
Ostatecznie eksperymenty wykazały, że CLEC-2 jest nie tylko niezbędny do krzepnięcia krwi, ale także do rozwoju innego typu naczyń, szczególnie naczyń limfatycznych, które odprowadzają płyn z tkanek i zapobiegają obrzękom lub obrzękom.
Wiadomo, że nowotwory wytwarzają naczynia krwionośne, aby promować ich wzrost, a naukowcy odkryli, że istotną rolę w tym procesie odgrywa interakcja między płytkowym białkiem CLEC-2 a cząsteczką podoplaniny w komórkach limfatycznych.
„Jeśli tak jest, lek, który blokuje tę interakcję, zapobiegłby rozprzestrzenianiu się guzów przez naczynia limfatyczne?” naukowcy powiedzieli.