Żelazo jest podstawowym składnikiem funkcjonalnym hemoglobiny, cząsteczki transportującej tlen w całym organizmie. Naukowcy zidentyfikowali hormon, który reguluje dostarczanie żelaza potrzebnego do produkcji czerwonych krwinek.
Odkrycie dokonane przez naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles może prowadzić do leczenia zaburzeń krwi związanych zarówno z niedoborami żelaza, jak i przeciążeniami.
płaczące wiecznie zielone drzewa strefa 5
Żelazo jest podstawowym składnikiem funkcjonalnym hemoglobiny, cząsteczki transportującej tlen w całym organizmie.
Korzystając z modelu myszy, naukowcy odkryli, że hormon zwany erytroferronem jest wytwarzany przez prekursory krwinek czerwonych w szpiku kostnym w celu dostosowania zaopatrzenia w żelazo do zapotrzebowania na produkcję czerwonych krwinek.
Erytroferron jest znacznie zwiększony, gdy stymulowana jest produkcja czerwonych krwinek, na przykład po krwawieniu lub w odpowiedzi na anemię.
Hormon erytroferronu działa poprzez regulację głównego hormonu żelaza, hepcydyny, która kontroluje wchłanianie żelaza z pożywienia i dystrybucję żelaza w organizmie.
zielone gąsienice z czarnymi głowami
Zwiększony poziom erytroferronu hamuje działanie hepcydyny i umożliwia udostępnienie większej ilości żelaza do produkcji czerwonych krwinek.
Jeśli jest za mało żelaza, powoduje anemię. Jeśli jest za dużo żelaza, przeciążenie żelazem kumuluje się w wątrobie i narządach, gdzie jest toksyczne i powoduje uszkodzenia, powiedział starszy autor, dr Tomas Ganz, profesor medycyny i patologii w David Geffen School of Medicine na UCLA.
Ganz powiedział, że modulowanie aktywności erytroferronu może być realną strategią leczenia zaburzeń związanych z żelazem zarówno w nadmiarze, jak i niedoborach.
Naukowcy najpierw skupili się na tym, co dzieje się w szpiku kostnym po krwotoku. Następnie skupili się na konkretnym białku wydzielanym do krwi.
Białko to przyciągnęło ich uwagę, ponieważ należało do rodziny białek zaangażowanych w komunikację między komórkami.
Korzystając z technologii rekombinacji DNA, wykazali, że hormon hamował produkcję hepcydyny i wykazali wpływ, jaki miał na metabolizm żelaza.
Zespół przewiduje, że odkrycie może pomóc osobom z powszechnym wrodzonym zaburzeniem krwi zwanym niedokrwistością Cooleya, znaną również jako talasemia, która powoduje nadmierne niszczenie czerwonych krwinek i ich prekursorów w szpiku kostnym.
brązowy pająk z białymi plamami na nogach
Badanie zostało opublikowane w czasopiśmie Nature Genetics.