Popularne Wiadomości
Dziedziczny rak piersi, rak jajnika rośnie w Indiach: badanie
Według National Cancer Registry, rak piersi odpowiada za 27 procent wszystkich nowotworów u kobiet, przy czym jedna na 28 kobiet może zachorować na niego w ciągu swojego życia, a jedna na dwie kobiety, u których zdiagnozowano go, umiera.
Badania setek pacjentów pod kątem profilu genetycznego przypadków raka piersi i jajnika wykazały, że 72% ich krewnych, w tym rodzice, dzieci i rodzeństwo, miało tę samą mutację raka w rodzinie. Według badań przeprowadzonych we wtorek przez czołową firmę bioinformatyczną Strand Life Sciences Ltd. w Indiach rośnie liczba przypadków dziedzicznego raka piersi i jajnika, trzy razy więcej niż w krajach zachodnich. Mutacje genów raka piersi w populacji indyjskiej są trzy razy większe w Indiach niż w świecie zachodnim z powodu dziedzicznych zaburzeń genetycznych, ujawniono w badaniu opartym na diagnozowaniu pacjentów z rakiem piersi i jajnika w tym kraju.
Chociaż gen raka piersi nie był uważany za poważne zagrożenie, gdy został zidentyfikowany przez pionierkę genomiki Mary-Claire King w latach 90., dane na przestrzeni lat wykazały, że jego mutacje były kluczową przyczyną zachorowań na raka na całym świecie. Badania setek pacjentów pod kątem profilu genetycznego przypadków raka piersi i jajnika wykazały, że 72 procent ich krewnych, w tym rodzice, dzieci i rodzeństwo, miało tę samą mutację raka w rodzinie, powiedział naczelny lekarz Strand Sudhir Borgonha, powołując się na Wyniki.
nazwy latających ptaków ze zdjęciami
Badanie, opublikowane w Journal of Human Genetics, publikacji grupy Nature, podkreśla dostępną w kraju technologię wykrywania chorób niezakaźnych, takich jak rak i inne dziedziczne zaburzenia generyczne. Widzieliśmy pacjentów z rakiem piersi w wieku 20 lat. Jeśli przeprowadzi się na nich profilowanie genomowe, możemy dowiedzieć się, czy ich rak jest dziedziczny i doradzić innym członkom rodziny, aby podjęli test, powiedział Borgonha.
Jednak około 20 procent pacjentek z rakiem piersi i jajnika, które uzyskały wynik pozytywny, nie wykazywało rodzinnej historii tej przerażającej choroby. Ponieważ przeprowadzono tylko kilka badań w celu określenia częstości występowania dziedzicznych mutacji u takich pacjentów, potrzebujemy więcej badań, aby zbadać szersze spektrum mutacji genów dziedzicznego raka piersi i jajnika, powiedział przewodniczący i dyrektor zarządzający Strand Vijay Chandru w oświadczeniu tutaj.
Według National Cancer Registry, rak piersi odpowiada za 27 procent wszystkich nowotworów u kobiet, przy czym jedna na 28 kobiet może zachorować na niego w ciągu swojego życia, a jedna na dwie kobiety, u których zdiagnozowano go, umiera. Ponieważ obciążenie systemu opieki zdrowotnej chorobami nowotworowymi piersi wzrasta, konieczne jest opracowanie opłacalnych metod wczesnego wykrywania, badań przesiewowych i nadzoru, podkreślił Chandru.
Twierdząc, że profilowanie genetyczne było przełomem i precyzyjnym narzędziem do dekodowania złożonych chorób, Chandru powiedział, że nowe technologie genomiczne utorują drogę profilaktyce i spersonalizowanej opiece zdrowotnej. Nowe postępy w technologiach genomicznych umożliwiają sekwencjonowanie i analizę wielu genów związanych z chorobą, taką jak rak, po niższych kosztach w porównaniu z tradycyjnymi metodami, powiedział wiceprezes firmy Satish Sankaran w oświadczeniu.
Testy genetyczne dają ludziom szansę dowiedzieć się, czy ich rak piersi lub ich rodzinna historia jest spowodowana odziedziczoną mutacją genu, dodał Chandru. 17-letnia firma miejska zajmuje się diagnostyką, która usprawnia opiekę onkologiczną i testy genetyczne pod kątem chorób dziedzicznych.
gąsienica w czarno-żółte paski