Osoby z chorobą Parkinsona mają nagromadzenie białka a-synukleiny w mózgu. Chociaż nie ma jasnej przyczyny dla większości ludzi, mniejszość przypadków jest spowodowana mutacjami genetycznymi. (Zdjęcie: istock/Getty Images) Skany mózgu mogą wykryć najwcześniejsze oznaki choroby Parkinsona – na wiele lat przed wystąpieniem jakichkolwiek objawów – zgodnie z badaniem Lancet opublikowanym w czwartek.
Badania kwestionują tradycyjny pogląd na tę chorobę i mogą potencjalnie prowadzić do opracowania narzędzi przesiewowych do identyfikacji osób najbardziej zagrożonych.
Choroba Parkinsona jest drugim po chorobie Alzheimera najczęstszym zaburzeniem neurodegeneracyjnym. Choroba charakteryzuje się problemami ruchowymi i poznawczymi, ale wiadomo, że utrwaliła się w mózgu na długo przed zdiagnozowaniem pacjentów.
pająk z oznaczeniem na plecach
Badanie kluczowych wczesnych stadiów choroby, kiedy leczenie może potencjalnie spowolnić jej postęp, jest ogromnym wyzwaniem.
Naukowcy z King's College London w Wielkiej Brytanii dostarczają pierwszych dowodów na kluczową rolę serotoniny w mózgu w najwcześniejszych stadiach choroby Parkinsona.
Wyniki sugerują, że zmiany w układzie serotoninowym mogą działać jako kluczowy wczesny sygnał ostrzegawczy dla choroby.
Tradycyjnie uważa się, że choroba Parkinsona występuje z powodu uszkodzenia układu dopaminowego, ale pokazujemy, że zmiany w układzie serotoninowym pojawiają się na pierwszym miejscu i pojawiają się na wiele lat przed pojawieniem się objawów, powiedział Marios Politis, profesor z Instytutu Psychiatrii. , Psychologia i Neuronauka (IoPPN).
różne rodzaje liści eukaliptusa
Nasze wyniki sugerują, że wczesne wykrycie zmian w układzie serotoninowym może otworzyć drzwi do opracowania nowych terapii, które spowolnią, a ostatecznie zapobiegną postępowi choroby Parkinsona, powiedział Politis.
Osoby z chorobą Parkinsona mają nagromadzenie białka a-synukleiny w mózgu. Chociaż nie ma jasnej przyczyny dla większości ludzi, mniejszość przypadków jest spowodowana mutacjami genetycznymi.
Osoby z mutacjami w genie a-synukleiny (SNCA) są niezwykle rzadkie, ale prawie na pewno zachorują na chorobę Parkinsona w ciągu swojego życia, co czyni je idealnymi do badania ciągu zdarzeń biologicznych, które prowadzą do choroby Parkinsona.
Mutacja genetyczna SNCA pochodzi z wiosek na północnym Peloponezie w Grecji i można ją również znaleźć u osób, które wyemigrowały do pobliskich regionów we Włoszech.
W ciągu dwóch lat naukowcy zidentyfikowali 14 osób z mutacją genu SNCA z Grecji i Włoch i polecieli do Londynu w celu obrazowania mózgu i oceny klinicznej. Połowa uczestników nie zaczęła wykazywać żadnych objawów choroby Parkinsona.
Dane od 14 osób z mutacjami genu SNCA porównano z 65 pacjentami z niegenetyczną chorobą Parkinsona i 25 zdrowymi ochotnikami.
Naukowcy odkryli, że układ serotoninowy zaczyna działać nieprawidłowo u osób z chorobą Parkinsona na długo przed wystąpieniem objawów wpływających na ruch i przed pierwszymi zmianami w układzie dopaminowym.
Odkryliśmy, że funkcja serotoniny była doskonałym markerem stopnia zaawansowania choroby Parkinsona. Co najważniejsze, znaleźliśmy wykrywalne zmiany w układzie serotoninowym u pacjentów, którzy nie zostali jeszcze zdiagnozowani, powiedziała Heather Wilson z IoPPN.
Dlatego obrazowanie mózgu układu serotoninowego może stać się cennym narzędziem do wykrywania osób zagrożonych chorobą Parkinsona, monitorowania ich postępu i pomocy w opracowywaniu nowych metod leczenia, powiedział Wilson.
Obrazowanie mózgu przeprowadzono za pomocą skanów PET, które są drogie i trudne do wykonania. Naukowcy twierdzą, że potrzebne są dalsze prace w celu opracowania technik skanowania, aby uczynić je bardziej przystępnymi cenowo i łatwiejszymi do wykorzystania jako narzędzia do badań przesiewowych.
pająk w czarno-brązowe paski