Odkrycie było wynikiem trzyletniej współpracy między UNSW a naukowcami amerykańskimi. (Zdjęcie: Pixabay) Australijscy naukowcy odkryli, że lek stosowany przez prawie cztery dekady do zwalczania infekcji pasożytniczych może pomóc w zahamowaniu wzrostu i rozprzestrzeniania się czerniaka u myszy.
Czerniak, najpoważniejszy rodzaj raka skóry, rozwija się w komórkach (melanocytach), które produkują melaninę – pigment, który nadaje skórze kolor.
Lek, który jest dostępny bez recepty w Europie, jest tak zwanym środkiem przeciwrobaczym stosowanym do zwalczania infekcji pasożytniczych.
Naukowcy z Uniwersytetu Nowej Południowej Walii (UNSW) z siedzibą w Sydney odkryli, że lek, flubendazol, hamuje wzrost i przerzuty guzów ludzkich hodowanych u myszy.
Odkrycie było wynikiem trzyletniej współpracy między UNSW a naukowcami amerykańskimi.
Z zaskoczeniem odkryliśmy, że działanie przeciwnowotworowe flubendazolu obejmuje hamowanie białka powierzchniowego komórki zwanego białkiem zaprogramowanej śmierci komórki-1 lub PD-1, powiedział główny autor badania, Levon Khachigian.
Kiedy PD-1 jest związany z innym białkiem zwanym PD-L1, pomaga powstrzymać układ odpornościowy przed zabijaniem komórek rakowych. Supresja PD-1 zwalnia układ odpornościowy i umożliwia komórkom odpornościowym znajdowanie i niszczenie guzów, powiedział Khachigian.
Badania te wiążą flubendazol z PD-1 w systemie eksperymentalnym, powiedział.
Leczenie czerniaka zmieniło się radykalnie w ostatnich latach, wraz z poprawą immunoterapii i wprowadzeniem inhibitorów PD-1.
Jednak obecnie wszystkie dostępne klinicznie inhibitory PD-1 są przeciwciałami, co wymaga od pacjentów poddawania się infuzji dożylnej, zazwyczaj raz na trzy tygodnie.
Niestety, nadal istnieją poważne wyzwania: wielu pacjentów nie reaguje na istniejące inhibitory PD-1 lub odpowiedź nie jest trwała.
Klinicznie nie są dostępne żadne małocząsteczkowe alternatywy dla inhibitorów punktów kontrolnych opartych na przeciwciałach, chociaż kilka jest w trakcie opracowywania, a jeden jest obecnie oceniany w badaniach klinicznych.
Badania wykazały, że u myszy flubendazol jest nowym drobnocząsteczkowym inhibitorem PD-1.
Pacjenci przyjmujący drobnocząsteczkowe inhibitory PD-1 mogą potencjalnie być dawkowani w warunkach ambulatoryjnych. Oznaczałoby to większą wygodę, unikanie podawania dożylnego i oszczędności kosztów oddziałów chemioterapii, powiedział Khachigian.
Chociaż flubendazol jest starym lekiem, jego zastosowanie w leczeniu czerniaka nie zostało jeszcze przetestowane w badaniach na ludziach.
różne rodzaje warzyw ze zdjęciami i nazwami
Nie ma zezwolenia regulacyjnego na stosowanie flubendazolu u pacjentów onkologicznych, a zatem nie jest on dostępny dla tego wskazania. Powiedział, że pacjenci powinni nadal zasięgać porady swojego lekarza.